11月12日，深圳新興領域重要立法《深圳經濟特區(qū)細胞和基因產業(yè)促進條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例(征求意見稿)》)在深圳市人大常委會網站上公開征求意見?！稐l例(征求意見稿)》的主要內容包括規(guī)范細胞采集存儲行為、支持開展臨床研究和臨床試驗、完善藥物拓展性臨床試驗制度、鼓勵基因技術研發(fā)使用以及加大產業(yè)扶持力度。
 
　　生物醫(yī)藥產業(yè)是深圳市七大戰(zhàn)略性新興產業(yè)之一，而細胞與基因技術是生物醫(yī)藥產業(yè)的新興領域，也是產業(yè)未來主要的發(fā)展方向。深圳以人大專項立法的形式規(guī)范細胞和基因產業(yè)發(fā)展，從制度上解決產業(yè)發(fā)展中的痛點、難點問題，對于相關產業(yè)將起到重要的推動作用。
 
　　而對于儀器行業(yè)來說，《條例(征求意見稿)》帶來的影響主要有兩點：一是基因測序和生物信息分析儀器研發(fā)水平的提高以及市場規(guī)模的擴大?！稐l例(征求意見稿)》鼓勵基因技術研發(fā)使用，一方面鼓勵技術創(chuàng)新，支持企業(yè)開展基因測序技術、生物信息分析技術的研究，開發(fā)具有核心知識產權的基因測序工具以及配套設備、軟件和數據庫等，并支持相關標準的制訂與完善。另一方面還支持醫(yī)療機構在輔助臨床診斷中運用基因診斷技術，推動基因測序和生物信息分析儀器的市場發(fā)展。
 
　　二是基因測序和生物信息分析儀器檢驗檢測行業(yè)的發(fā)展。在加大產業(yè)扶持力度這一部分內容中，《條例(征求意見稿)》明確提出要加強專業(yè)檢測平臺建設，提升細胞和基因產品檢驗檢測能力。對于細胞和基因產品臨床性能的科學評價是支持其臨床應用的前提。為推廣基因診斷技術在臨床中的應用，必須要有專業(yè)的檢驗檢測能力保障產品的性能。而這也將促進檢驗檢測行業(yè)的發(fā)展。
 
　　此外，《條例(征求意見稿)》還支持企業(yè)開展細胞和基因產業(yè)鏈必需的關鍵設備、試劑、耗材的核心技術攻關，促進供應鏈自主可控。
 
　　深圳細胞和基因產業(yè)與國內部分省市相比發(fā)展較為緩慢，并且存在基礎研究較為薄弱、產業(yè)鏈不完善問題。2020年，深圳出臺多項政策法規(guī)推動生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。本次《條例(征求意見稿)》就是在《關于加快生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的決定》等文件的基礎上進行的專項立法。利好政策的推出將推動深圳生物醫(yī)藥行業(yè)產業(yè)集群的建立，而基因測序和生物信息分析儀器作為產業(yè)的重要組成部分也將獲益匪淺。